Jennifer Johnston
408-924-4904
jennifer.johnston@yihetianquan.com
DH 535
Johnston Lab
Education
- 斯坦福大学博士后
- Ph.D.埃默里大学
- M.S.南伊利诺伊大学
Courses Taught
- BIOL 137
- BIOL 178
研究兴趣
约翰斯顿实验室正在寻求利用设计核酸酶来治疗遗传性血液疾病. 核酸酶,如crispr或 TALENS可以设计成在基因组的特定位置进行切割. These DNA断裂然后通过两种内源性细胞途径之一进行修复:1)非同质接合 或者2)同源重组. 如果一种核酸酶结合在一起被传递到细胞中 利用供体DNA模板,内源性同源重组机制可以进行修复 与供体DNA的分离. 通过这种方式,供体DNA可以被设计成方便 将一个或多个感兴趣的基因整合到基因组的特定位置. 因此,由无功能基因引起的血液疾病可以用 一个核酸酶和一个供体DNA模板. 由于造血的更新特性 干细胞(HSC),约翰斯顿实验室目前对编辑的基因组感兴趣 造血干细胞是为血友病a患者提供终身治疗的一种手段.
Publications
- Doering, C.B., Denning, G., Dooriss, K., Gangadharan, B., Johnston, J.M., Kerstann K., McCarty, D., Spencer, H.T. (2009)高表达嵌合体的定向工程 转基因作为a型血友病基因治疗的策略. Mol Ther. 17:1145-1154.
- Johnston, J.M., Doering C.B., Denning G., and Spencer, H.T. (2013)一代安 高表达FVIII基因慢病毒载体的优化 血友病A基因治疗. Gene Ther. 20:607-615
- Johnston, J.M., Denning, G., Moot, R., Whithead, D., Shields, J., Ledoux, J.M., Doering, C.B., Spencer, H.T. (2014)高通量筛选鉴定出增强 慢病毒转导. Gene Ther. 21:1008-1020.